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  Créer son blog KaZeo Dimanche 31 août 2014   St Aristide  
Biologie
 

puce Sommaire des articles de cette rubrique

   

pucePROGRAMME 3ème année BCG ( S5 et S6)

SOMMAIRE

 

 

 

 

 

GENETIQUE MOLECULAIRE. 4

REGULATION DE L’EXPRESSION DES GENES. 5

GENETIQUE DES POPULATIONS. 6

PHYSIOLOGIE CELLULAIRE ET MOLECULAIRE. 7

BIO-INFORMATIQUE. 8

BIOSTATISTIQUES. 9

CYTOGENETIQUE. 10

NOTION DE GENIE GENETIQUE. 12

GENETIQUE HUMAINE. 13

BIOETHIQUE. 14

ENZYMOLOGIE APPROFONDIE. 15

IMMUNOGENETIQUE. 16

 

 

 

 


 

 

LICENCE ACADEMIQUE BIOLOGIE CELLULAIRE ET GENETIQUE

3eme ANNEE

 

 

Intitulés des modules

Volumes horaires

Crédits

Coeff.

SEMESTRE 5

Unité Fondamentale 5

120 h

10

5

Génétique Moléculaire

75 h

6

3

Cytogénétique

45 h

4

2

Unité Découverte 5

112.5 h

9

5

Physiologie Cellulaire et Moléculaire

67.5 h

5

3

Bio statistique

45 h

4

2

Unité Méthodologie 5

67.5 h

6

3

Notions de Génie Génétique

45 h

4

2

Bioéthique

22.5 h

2

1

Mini-projet

60 h

5

3

TOTAL SEMESTRE 5

360 h

30

16

SEMESTRE 6

Unité Fondamentale 6

120 h

11

6

Génétique Humaine

75 h

7

3

Régulation de l'expression des gènes

45 h

4

3

Unité Découverte 6

90 h

8

5

Immunogénétique

45 h

4

3

Enzymologie approfondie

45 h

4

2

Unité Méthodologie 6

90 h

6

2

Bioinformatique

45 h

3

1

Génétique des populations

45 h

3

1

Projet

80 h

5

3

TOTAL SEMESTRE 6

380 h

30

16

 

 


 

 

GENETIQUE MOLECULAIRE

 

VHG : 75h

Cours : 45h

TP/TD : 30h

Crédits: 6

Coef: 03

 

Semestre 5

 

 

 

 

 

1.    1.      ORGANISATION DU GENOME

1.1.      1.1.    Structure de l’ADN

1.2.     1.2.    Organisation du génome des eucaryotes

1.2.1.          1.2.1.        La cinétique de ré association

1.2.2.         1.2.2.        Différentes classes cinétiques d’ADN

1.2.3.         1.2.3.        Le DNA hautement répétitif

1.2.4.         1.2.4.        Le DNA moyennement répétitif

1.2.5.         1.2.5.        Les séquences uniques

 

2.    2.      LA REPLICATION DE L’ADN

1.3.     2.1.    Aspect cellulaire de la réplication

1.4.     2.2.    Aspect moléculaire de la réplication

1.5.     2.3.    La réplication chez les procaryotes

1.6.     2.4.    La réplication chez les eucaryotes

 

3.    3.      MUTATIONS

 

4.    4.      EXPRESSION DU GENE

1.7.     4.1.    Les différents types d’ARN

1.8.     4.2.    Mécanismes généraux de la transcription

1.9.     4.3.    La transcription chez les procaryotes

1.10.  4.4.    La transcription chez les eucaryotes

1.10.1.       4.4.1.        Maturation des ARN ribosomaux

1.10.2.      4.4.2.        Transcription des ARNm

1.11.   4.5.    La traduction


 

 

REGULATION DE L’EXPRESSION DES GENES

 

VHG : 45h

Cours : 30h

TP/TD : 15h

Crédits: 4

Coef: 3

 

Semestre 6

 

 

 

 

 

5.    1.      REGULATION DE L’EXPRESSION DES GENES CHEZ LES PROCARYOTES

1.1.      1.1.    Introduction

1.2.     1.2.    Opéron inductible : Enzymes de la voie catabolique

1.3.     1.3.    Contrôle non spécifique : La répression catabolique par le glucose

1.4.     1.4.    Opéron répressible : Enzymes de la voie anabolique

1.5.     1.5.    L’atténuation

 

6.    2.      REGULATION DE L’EXPRESSION DES GENES CHEZ LES EUCARYOTES

1.1.      1.1.    Introduction

1.2.     1.2.    La régulation transcriptionnelle

1.2.1.          1.2.1.        Le complexe d’initiation

1.2.2.         1.2.2.        Les séquences actives en « cis »

1.2.3.         1.2.3.        Les facteurs protéiques « trans »

1.2.4.         1.2.4.        La régulation par choix de promoteur

1.3.     1.3.    La régulation post-transcriptionnelle

1.3.1.          1.3.1.        L’épissage alternatif

1.3.2.         1.3.2.        Régulation par modulation de la durée de vie des ARNm

1.3.3.         1.3.3.        Le stockage

1.4.     1.4.    La régulation traductionnelle

1.5.     1.5.    La régulation post-traductionnelle

1.6.     1.6.    La régulation au niveau chromatinien

1.6.1.          1.6.1.        L’environnement chromatinien

1.6.2.         1.6.2.        La régulation par modification de la structure primaire de l’ADN

 


 

 

GENETIQUE DES POPULATIONS

 

VHG : 45h

Cours : 30h

TP/TD : 15h

Crédits: 3

Coef: 1

 

Semestre 6

 

 

 

 

 

 

1.    1.      LA VARIABILITE GENETIQUE DES POPULATIONS

1.1.      1.1.    Polymorphisme et constitution génétique des populations

1.1.1.           1.1.1.        Relation génotype-phénotype

1.2.     1.2.    Différents niveaux de perception du polymorphisme génétique

1.2.1.          1.2.1.        L’électrophorèse des protéines

1.2.2.         1.2.2.        Les fréquences alléliques

1.2.3.         1.2.3.        Le polymorphisme

1.2.4.         1.2.4.        Les polymorphismes de fragment de restriction de l’ADN

1.3.     1.3.    La population

 

2.    2.      LE MODELE DE HARDY-WEINBERG

2.1.     2.1.    Le modèle de Hardy-Weinberg

2.2.    2.2.    Etablissement du modèle de H-W par le cycle de reproduction

2.3.    2.3.    Etablissement du modèle de H-W par le schéma de l’urne gamétique

2.4.    2.4.    Bilan du modèle de H-W

 

3.    3.      EXTENSIONS DE LA LOI DE H-W

3.1.     3.1.    Les maladies génétiques récessives

3.2.    3.2.    Les maladies génétiques dominantes

 

4.    4.      GENERALISATIONS DU MODELE DE H-W. CAS PARTICULIERS DE LA PANMIXIE.

4.1.     4.1.    Etablissement de l’équilibre quand les fréquences alléliques sont différentes entre les deux sexes

4.2.    4.2.    Cas d’un gène pluriallélique

4.3.    4.3.    Cas d’un gène porté par un hétérochromosome

 

5.    5.      LES ECARTS A LA PANMIXIE

5.1.     5.1.    Les mutations réciproques

5.2.    5.2.    Les migrations

5.3.    5.3.    La sélection

5.4.    5.4.    . Définition

5.5.    5.5.    . Modèle mathématique

 


 

 

PHYSIOLOGIE CELLULAIRE ET MOLECULAIRE

 

VHG : 67.5h

Cours : 45 h

TP/TD : 22.5h

Crédits: 5

Coef: 3

Semestre 5

 

 

 

 

 

 

 

 

 

1.    1.      BIOMEMBRANE

1.1.      1.1.    Méthodes d’études

1.2.     1.2.    Composition des membranes : Isolement, Composition

1.2.1.          1.2.1.        Glucides

1.2.2.         1.2.2.        Lipides

1.2.3.         1.2.3.        Protéines

1.2.4.         1.2.4.        Récepteurs

1.3.     1.3.    Modèles membranaires

1.4.     1.4.    Transports membranaires

1.4.1.          1.4.1.        Procaryotes

1.4.2.         1.4.2.        Eucaryotes

 

2.    2.      RELATIONS : STRUCTURE- FONCTION DE LA CELLULE

2.1.     2.1.    Biosynthèse des lipides et des protéines membranaires et des protéines de sécrétion

2.2.    2.2.    Cytosquelette : structure, synthèse et fonction

2.3.    2.3.    Mécanisme de la division cellulaire et la différenciation

2.4.    2.4.    Energétique chimique (synthèse l’ATP)

2.5.    2.5.    Principes cellulaires de la défense immunitaire

2.6.    2.6.    Récepteurs et réception

2.7.    2.7.    Bases cellulaires de la conduction nerveuse et la transmission synaptique

2.8.    2.8.    La fibre musculaire et la contraction musculaire

 

3.    3.      REGULATION ET INTEGRATION

3.1.     3.1.    Croissance : étapes et développement, déterminisme et taille des cellules

3.2.    3.2.    Sénescence et mort cellulaire

 


 

 

BIO-INFORMATIQUE

 

VHG : 45h

Cours : 30 h

TP/TD : 15h

Crédits: 3

Coef: 1

Semestre 6

 

 

 

 

 

 

 

 

 

1.    1.      LE BIOLOGISTE ET L’ORDINATEUR

 

2.    2.      LE BIOLOGISTE ET L’INTERNET

 

3.    3.      BANQUE DE DONNEES

 

4.    4.      BANQUE DE DONNEES ET STRUCTURE DES BIOMOLECULES EN 3 D

 

5.    5.      INFORMATION RECHERCHEE ET EXTRAITE DES BANQUES DE DONNEES INTEGREES


 

 

BIOSTATISTIQUES

 

VHG : 45h

Cours : 30 h

TP/TD : 15h

Crédits: 4

Coef: 2

Semestre 5

 

 

 

 

 

 

 

 

 

1.    1.      INTRODUCTION A L’EPIDEMIOLOGIE ET A LA BIO STATISTIQUE

2.    2.      STATISTIQUE DESCRIPTIVE

3.    3.      LOI NORMALE

4.    4.      NOTIONS D’EPIDEMIOLOGIE

5.    5.      SONDAGES ET METHODES D’ECHANTILLONNAGE

6.    6.      LES FLUCTUATIONS D’ECHANTILLONNAGE ET ESTIMATION STATISTIQUE

7.    7.      LIAISON ENTRE 2 VARIABLES QUALITATIVES

8.    8.      LIAISON ENTRE 2 VARIABLES QUANTITATIVES

9.    9.      TEST DU χ2

10.          10.  CORRELATION ; REGRESSION

11.          11.  COMPARAISON DE MOYENNES : ANALYSE DE VARIANCES 

12.          12.  LES DIFFERENTS TYPES D’ETUDES EPIDEMIOLOGIQUES

13.          13.  NOTIONS GENERALES DE STATISTIQUE MULTIVARIEE


 

 

CYTOGENETIQUE

 

VHG : 45h

Cours : 30 h

TP/TD : 15h

Crédits: 4

Coef: 2

Semestre 5

 

 

 

 

 

 

 

 

 

7.    1.      INTRODUCTION A LA CYTOGENETIQUE

1.1.    1.1.    Mitose et méiose

1.2.  1.2.    Structure des chromosomes

1.2.1.      1.2.1.        Structure de l'ADN

1.2.2.     1.2.2.        Organisation de l'ADN en chromatine

1.2.3.     1.2.3.        Structure intime d'un chromosome

·        ·         Généralité

·        ·         Centromère

·        ·         Télomère

 

8.    2.      MECANIQUE CHROMOSOMIQUE

1.3.  2.1.    Introduction

1.4.  2.2.    Mécanique chromosomique intéressant un chromosome.

1.4.1.      2.2.1.        Délétion

1.4.2.     2.2.2.        Duplication

1.4.3.     2.2.3.        Inversion

1.4.4.     2.2.4.        Isochromosome

1.4.5.     2.2.5.        Chromosome en anneau

1.5.  2.3.    Mécanique chromosomique intéressant plusieurs chromosomes.

1.5.1.      2.3.1.        Les insertions

1.5.2.     2.3.2.        Translocation réciproque

1.5.3.     2.3.3.        Translocation robertsonienne

 

9.    3.      MECANISME GENETIQUE DE LA DETERMINATION ET DE LA DIFFERENTIATION SEXUELLE.

1.6.  3.1.    Introduction

1.7.  3.2.    Détermination du sexe

1.8.  3.3.    Différentiation du sexe

1.9.  3.4.    Stérilité

1.10.                   3.5.    Inactivation du chromosome X.

 

10.          4.      MALADIES CHROMOSOMIQUES

1.11.4.1.    Introduction

1.12.                   4.2.    Caryotype normal

·        ·         Techniques d'obtention du caryotype

·        ·         Classification des chromosomes humains

·        ·         Techniques de banding

1.13.                   4.3.    Anomalies chromosomiques constitutionnelles

·        ·         Anomalies de nombre de chromosome

Polyploidies

Aneuploidies

1.14.                   4.4.    Anomalies chromosomiques de structure

·        ·         Réarrangements équilibrés

·        ·         Réarrangements déséquilibrés

 

1.15.                   4.5.    Anomalies chromosomiques acquises

·        ·         Introduction

·        ·         Quelques anomalies chromosomiques des cancers

Leucémie myéloïde chronique

Le lymphome de Burkitt

Le rétinoblastome.

1.16.                   4.6.    Nomenclature cytogénétique (ISCN 1995).

 

11.          5.      TRAVAUX DIRIGES (TD) :

·        ·         TD1 : Mécanique chromosomique / détermination et différentiation sexuelles.

·        ·         TD2 : Anomalies chromosomiques de nombre et de structures

·        ·         TD3 : Nomenclature cytogénétique

·        ·         TD4 : Nomenclature cytogénétique

·        ·         TD5 : Méthodes de marquage chromosomique.

 

12.          6.      TRAVAUX PRATIQUES (TP) :

·        ·         TP1 : Recherche du corpuscule de Barr

·        ·         TP2 : Etablissement du caryotype à partir de lymphocytes humains

·        ·         TP3 : Lecture de lames de mitoses en coloration Giemsa (cas pathologiques)

·        ·         TP4 : Classement des chromosomes en banding R

·        ·         TP5 : Lecture de lames de mitose en banding R.

 


 

 

NOTION DE GENIE GENETIQUE

 

VHG : 45h

Cours : 30 h

TP/TD : 15h

Crédits: 4

Coef: 2

Semestre 5

 

 

 

 

 

 

 

 

 

1.    1.      BASES DU GENIE GENETIQUE

1.1.    1.1.    ADN à cloner 

1.2.  1.2.    Enzymes utilisées

1.3.  1.3.    Vecteurs et leurs hôtes

 

2.    2.      TRANSFORMATION CELLULAIRE

2.1.  2.1.    Transformation bactérienne

2.2. 2.2.    Transformation des cellules eucaryotes en culture

 

3.    3.      CLONAGE D’UN GENE

3.1.  3.1.    Source possible de l’ADN à cloner

3.2. 3.2.    Insertion d’un fragment d’ADN dans un vecteur

3.3. 3.3.    Clonage de l’ADN recombiné dans une Cellule en culture

3.4. 3.4.    Criblage du clone recombinant

 

4.    4.      BANQUES D’ADN

4.1.  4.1.    Banque génomique

4.2. 4.2.    Banque c DNA

4.3. 4.3.    Banque des grands fragments

 

5.    5.      ANALYSE D’UNE BANQUE D’ADN

5.1.  5.1.    Analyse Structurale de l’ADN cloné

5.2. 5.2.    Analyse d’expression de l’ADN cloné

 

6.    6.      APPLICATIONS DU GENIE GENETIQUE

6.1.  6.1.    Production de protéine

6.2. 6.2.    OGM –PGM

6.3. 6.3.    Thérapie génique

 


 

 

GENETIQUE HUMAINE

 

VHG : 75h

Cours : 30 h

TP/TD : 15h

Crédits: 7

Coef: 3

Semestre 6

 

 

 

 

 

 

 

 

 

1.    1.      HEREDITE HUMAINE

1.1.    1.1.    Terminologie et analyse des arbres généalogiques

1.2.  1.2.    Les modes classiques d’hérédité humaine

1.2.1.      1.2.1.        Hérédité dominante autosomique

1.2.2.     1.2.2.        Hérédité récessive autosomique

1.2.3.     1.2.3.        Hérédité dominante liée au chromosome X

1.2.4.     1.2.4.        Hérédité récessive liée au chromosome X

1.3.  1.3.    Facteurs affectant les modes de transmission

1.3.1.      1.3.1.        Hétérogénéité génétique

1.3.2.     1.3.2.        Pénétrance et expressivité

1.3.3.     1.3.3.        Pléiotropie

1.4.  1.4.    Modes non classiques d’hérédité humaine

1.4.1.      1.4.1.        Hérédité mitochondriale

1.4.2.     1.4.2.        Mosaïcisme

o       o        Somatique

o       o        Germinale

1.4.3.     1.4.3.        Empreinte génomique

1.4.4.     1.4.4.        Dysomie uniparentale

 

2.    2.      ANALYSE GENETIQUE

2.1.  2.1.    Diagnostique génotypique

2.1.1.      2.1.1.        Définition

2.1.2.     2.1.2.        Outils du diagnostic génotypique

o       o        Les sondes génétiques

§         §         Les sondes génétiques directes

Les sondes cDNA

Les sondes ADN génomiques

Les ribosondes

Les oligosondes de synthèse

§         §         Les sondes génétiques indirectes

2.2. 2.2.    Les marqueurs génétiques

2.2.1.     2.2.1.        Les marqueurs RFLP

2.2.2.   2.2.2.        Les marqueurs minisatellites

2.2.3.   2.2.3.        Les marqueurs microsatellites

2.3. 2.3.    Stratégie du diagnostic génotypique

2.3.1.     2.3.1.        Analyse directe

2.3.2.   2.3.2.        Analyse indirecte

2.4. 2.4.    Application du diagnostic génotypique

2.4.1.     2.4.1.        Diagnostic prénatal

2.4.2.   2.4.2.        Détection des hétérozygotes

2.4.3.   2.4.3.        Autres applications

 

3.    3.      NOTION DE CONSEIL GENETIQUE

 

 


 

 

BIOETHIQUE

 

VHG : 22.5h

Cours : 22.5 h

TP/TD : 0h

Crédits: 2

Coef: 1

Semestre 5

 

 

 

 

 

 

 

 

 

1.    1.      LES FONDEMENTS PHYSIOLOGIQUES DE LA BIOETHIQUE

 

2.    2.      LES PROBLEMES ETHIQUES DU DIAGNOSTIC GENETIQUE

 

3.    3.      L’ETHIQUE ET GENOMIQUE

 

4.    4.      LES DIFFICULTES D’UNE MEDECINE PREDICTIVE

 

5.    5.      L’ETHIQUE BIOMEDICALE ET L’ETHIQUE SOCIALE

 

6.    6.      LE GENOME HUMAIN ET LE DROIT INTERNATIONAL

 

7.    7.      L’ANALYSE SOCIOCULTURELLE DES REACTIONS DE L’OPINION PUBLIQUE A L’EGARD DES OGM.

 

8.    8.      LE CLONAGE : ASPECTS JURIDIQUES

9.    9.      LA GREFFE D’ORGANES

9.1.  9.1.    Dons d’organes

9.2. 9.2.    Dons de gamètes

 

10.          10.  LES CELLULES SOUCHES

 


 

 

ENZYMOLOGIE APPROFONDIE

 

VHG : 45h

Cours : 22.5 h

TP/TD : 22.5h

Crédits: 4

Coef: 2

Semestre 6

 

 

 

 

 

 

 

 

 

1.    1.      CINETIQUE ENZYMATIQUE

1.1.    1.1.    Cinétique homogène

1.2.  1.2.    Cinétique hétérogène

 

2.    2.      PRODUCTION ET PREPARATION DES ENZYMES

2.1.  2.1.    Aspect génétique de la production d’enzymes

2.2. 2.2.    Préparations industrielles d’enzymes

2.3. 2.3.    Méthodes de purification

2.4. 2.4.    Méthodes d’immobilisation

 

3.    3.      UTILISATION INDUSTRIELLE DES ENZYMES

3.1.  3.1.    Glucose-isomérase

3.2. 3.2.    Lactases

3.3. 3.3.    Pénicilline amidase

3.4. 3.4.    Problèmes d’hygiènes liés à l’utilisation des enzymes

 

4.    4.      UTILISATION ANALYTIQUE DES ENZYMES

4.1.  4.1.    Les principales applications analytiques des enzymes

 


 

 

IMMUNOGENETIQUE

 

VHG : 45h

Cours : 22.5h

TP/TD : 22.5h

Crédits: 4

Coef: 2

Semestre 6

 

 

 

 

 

 

 

 

 

1.    1.      PATHOLOGIE IMMUNITAIRE

1.1.    1.1.    Hypersensibilités

1.2.  1.2.    Déficits immunitaires

 

2.    2.      ETUDE DE MALADIE IMMUNITAIRE ASSOCIEE A UN MARQUEUR GENETIQUE.

2.1.  2.1.    HLA

2.2. 2.2.    Non-HLA

 

3.    3.      ETUDE DE MALADIE IMMUNITAIRE LIEE A UN MARQUEUR GENETIQUE

3.1.  3.1.    HLA

3.2. 3.2.    Non-HLA

 

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